نام آزمایش
Alpha 1 Anti Trypsin
کد آزمایش
00080639
Alpha 1 Anti Trypsin
کد آزمایش
00080639
مورد استفاده
کمبود این پروتئین ممکن است خود را به صورت آمفیزم قبل از 40 سالگی نشان دهد. همچنین کمبود A1 AT شایع ترین علت ژنتیکی بیماری کبدی در اطفال می‌باشد.
نام روش اندازه گیری
آنزيماتيک
نام های مشابه
A1AT ، آلفا يک آنتي پروتئاز
کمبود این پروتئین ممکن است خود را به صورت آمفیزم قبل از 40 سالگی نشان دهد. همچنین کمبود A1 AT شایع ترین علت ژنتیکی بیماری کبدی در اطفال می‌باشد.
نام روش اندازه گیری
آنزيماتيک
نام های مشابه
A1AT ، آلفا يک آنتي پروتئاز
نوع نمونه
سرم ، پلاسماي هپارينه
حجم نمونه
1سي سي
کمترین حجم نمونه
0/5سي سي
نگهداری نمونه
-
حمل و نقل نمونه
1 هفته
نیازهای همراه نمونه
نام و نام خانوادگي ، نوع نمونه
راهنمای جمع آوری نمونه
-
اطلاعات لازم از بیمار
سن بيمار
معیار رد نمونه
هموليز، ايکتريک، ليپميک
آمادگی لازم قبل از نمونه گیری
ناشتايي، از داروي Cefotaxim استفاده نشود.
سرم ، پلاسماي هپارينه
حجم نمونه
1سي سي
کمترین حجم نمونه
0/5سي سي
نگهداری نمونه
-
حمل و نقل نمونه
1 هفته
نیازهای همراه نمونه
نام و نام خانوادگي ، نوع نمونه
راهنمای جمع آوری نمونه
-
اطلاعات لازم از بیمار
سن بيمار
معیار رد نمونه
هموليز، ايکتريک، ليپميک
آمادگی لازم قبل از نمونه گیری
ناشتايي، از داروي Cefotaxim استفاده نشود.
اطلاعات بالینی
يک پروتئين فاز حاد است و بيشترين ميزان مهار کننده پروتئيناز را در سرم تشکيل مي دهد. کاهش يا عدم وجود اين تست در بيماري انسدادي مزمن ريه و در بيماري کبدي ديده مي شود.
مقادیر مرجع
-
احتیاط ها
در افراد طبيعي در موارد مصرف OCP، حاملگي و وضعيت هاي التهابي مانند آرتريت روماتوئيد ، عفونت باکتريال ، واسکوليت ها و بدخيمي ها سطح سرمي تست افزايش مي يابد.
منابع بالینی
-
يک پروتئين فاز حاد است و بيشترين ميزان مهار کننده پروتئيناز را در سرم تشکيل مي دهد. کاهش يا عدم وجود اين تست در بيماري انسدادي مزمن ريه و در بيماري کبدي ديده مي شود.
مقادیر مرجع
-
احتیاط ها
در افراد طبيعي در موارد مصرف OCP، حاملگي و وضعيت هاي التهابي مانند آرتريت روماتوئيد ، عفونت باکتريال ، واسکوليت ها و بدخيمي ها سطح سرمي تست افزايش مي يابد.
منابع بالینی
-
توضیح روش کار
-
-